ABD, AstraZeneca'nın koronavirüs aşısının deney sonuçlarını değerlendirdi

ABD, kanda pıhtılaşma endişelerine yol açan Oxford-AstraZeneca'nın koronavirüs aşısının yüzde 79 oranında etkili olduğu sonucuna ulaşmıştı.

ABD federal sağlık yetkilileri, İngiltere'de Oxford Üniversitesi'nin ilaç firması AstraZeneca ile geliştirdiği koronavirüs aşısının ABD'de yürütülen deney sonuçlarının, "zaman aşımına uğramış bilgiye" dayanıyor olabileceğini duyurdu.

"NOKSAN GÖRÜŞ SAĞLAMIŞ OLABİLİR"

ABD Veri ve Güvenlik İzleme Kurulu'ndan yapılan açıklamada, AstraZeneca'nın, faydalı veriye ilişkin noksan görüş sağlamış olabileceğinden endişe edildiği belirtildi.

AstraZeneca, dün ABD'de 32 bin 449 kişi üzerinde devam eden koronavirüs aşısının 3. faz çalışmalarının ara güvenlik ve etkinlik analizlerine ilişkin verileri paylaşmıştı.

AŞININ ABD'DEKİ SONUÇLARI

Bağımsız Veri Güvenliği İzleme Kurulu'nun (DSMB) aşıyla ilgili hiçbir güvenlik sorunu tespit etmediği bilgisine yer verilen açıklamada, koronavirüs aşısının 65 yaş üstündekilerde yüzde 80, belirtileri önlemede yüzde 79 etkili olduğu, hastanede yatışı ve ağır hastalığı da yüzde 100 engellediği açıklanmıştı.

DAMARDA KAN PIHTILAŞMASI ENDİŞESİ

Açıklamada, DSMB'nin, en az bir doz koronavirüs aşısı olan 21 bin 583 katılımcı arasında yaptığı incelemede, damarda kan pıhtılaşmasına ilişkin olaylarda artan bir riske rastlamadığına dikkat çekilmişti.

ABD'de AstraZeneca aşısının kullanımına izin verilmesi için Gıda ve İlaç Dairesi ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nin, bağımsız danışma komitelerinin sağladığı verinin kapsamlı değerlendirmesinin ardından aşıyı onaylaması gerekiyor.

OXFORD-ASTRAZENECA TARTIŞMASI

Koronavirüse karşı geliştirilen ilk aşılardan Oxford-AstraZeneca'nın uygulanması, bazı ülkelerde, kanda pıhtılaşmaya yol açarak damar tıkanıklığı ve akciğer embolisi gibi durumlara neden olabileceği şüphesiyle geçici olarak durdurulmuştu.

Dünya Sağlık Örgütü aşının faydalarının risklerinden fazla olduğunu belirterek "Hayat kurtarmak için kullanımı devam etmelidir." açıklamasını yapmıştı.

Avrupa Birliği İlaç Ajansı ve İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu da aşının kullanılması tavsiyesinde bulunmuştu.